Фрагмент

Введение

Задачи курсовой работы включают следующие аспекты:

— углубленное изучение теоретического материала по классификации органических соединений в рамках изучения предмета фармацевтической химии.

— обобщение и систематизация знаний, полученных на занятиях по предмету.

— расширение и углубление знаний путем изучения дополнительной литературы.

— развитие умения сравнивать, анализировать, делать выводы, обобщать собранный материал.

Объект исследования данной курсовой работы — химическая и фармакологическая классификация органических веществ в рамках курса фармацевтической химии.

Предмет исследования — лекарственные вещества органической природы.

Известно несколько типов классификации лекарственных средств (ЛС). Наиболее важная в плане использования ЛС – фармакологическая классификация отражает преимущественное действие препарата на ту или иную систему организма (сердечно-сосудистую, нервную и т.д.). При фармакологической классификации ЛС в одну группу объединяют различные по химическому строению вещества, принадлежащие к одному фармакологическому классу [1].

В основу химической классификации ЛС органической природы положена их принадлежность к тому или иному химическому классу [2]:

— ациклические соединения, молекулы которых состоят из открытой, прямой или разветвленной цепи атомов углерода;

— карбоциклические соединения, в том числе ароматические, в молекуле которых находится одно или несколько замкнутых колец (циклов) атомов углерода;

— гетероциклические соединения, в молекуле которых кольцо содержит не только атомы углерода, но и атомы других элементов (например, S, N, O).

Каждый из этих классов включает соединения с теми или иными функциональными группами, а значит, и общими химическими свойствами [2,3].

Как и всякая другая, химическая классификация несовершенна. К примеру, ЛС с антигистаминным действием дифенилгидрамин (димедрол) в курсе фармацевтической химии может быть отнесено к группе ЛС — простых эфиров. Однако, исходя из структуры, димедрол может рассматриваться и как производное диариламиноалкилметана (проявляет разнообразные фармакологические эффекты), и как производное аминоалканола (аналог нейромедиатора ацетилхолина).

Классификация огромного арсенала ЛС органической природы имеет очень большое значение не только для создания рациональной системы информации о ЛС, но и проведения исследований по созданию новых ЛС.

Для специалистов, работающих в области фармацевтической химии, более приемлемой является химическая классификация. Она имеет важное значение для проведения исследований в области синтеза, получения ЛС из растительного и животного сырья, установления связи между их химической структурой и фармакологическим действием, для разработки методов фармацевтического анализа, основанных на различных физических и химических свойствах Л В, обусловленных особенностями химической структуры.