Описание

Основная часть

К дежурному администратору аптеки обратился посетитель с просьбой о замене ранее приобретенного им лекарственного препарата «Гордокс» 10 мл №25 в ампулах по цене 4 932 руб. на лекарственный препарат «Контрикал» фл. №5 по цене 402 руб.

Посетитель объяснил, что «Гордокс» является для него достаточно дорогим. Кроме этого, посетитель потребовал предъявить ему оригинал сертификата качества на оба лекарственных препарата. Фармацевт обменяла лекарственные препараты и вернула посетителю разницу в цене, но отказала в предоставлении сертификатов на лекарственные препараты.

Вопросы	Ответы
1. Охарактеризуйте действия фармацевта с точки зрения законодательных требований.
2. Какие ЛП можно выписывать на рецептурном бланке 107-1/у и можно ли отпускать ЛП по рецепту, выписанному с нарушениями требований приказа МЗ РФ №4н?
3. Каков порядок подтверждения качества лекарственных препаратов в аптечных организациях?
4. Что такое ЖНВЛП и перечислите критерии для включения в перечень ЖНВЛП?
5. Может ли быть завышена ВРД ЛП индивидуального изготовления, подлежащего ПКУ, и как должен поступить фармацевт, если ВРД ЛП в рецепте завышена?

Фрагмент готовой работы:

Вопросы	Ответы
1. Охарактеризуйте действия фармацевта с точки зрения законодательных требований.	Приобретенные гражданами лекарственные препараты надлежащего качества не подлежат возврату или обмену в соответствии с Перечнем непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. N 55. Не допускается повторный отпуск (реализация) лекарственных средств, признанных товаром ненадлежащего качества и возвращенных гражданами по этой причине.
2. Какие ЛП можно выписывать на рецептурном бланке 107-1/у и можно ли отпускать ЛП по рецепту, выписанному с нарушениями требований приказа МЗ РФ №4н?	На рецептурном бланке № 107-1/у выписываются все лекарственные препараты, за исключением наркотических средств и психотропных веществ Списка II, психотропных веществ списка III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации № 681; иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету; анаболические стероиды. Не разрешается отпускать ЛП по рецепту, выписанному с нарушениями требований приказа МЗ РФ №4н.
3. Каков порядок подтверждения качества лекарственных препаратов в аптечных организациях?	В соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 19 января 1998 г. N55 продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца (при наличии печати) с указанием его места нахождения (адреса) и телефона. Информация о лекарственных препаратах также должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственного препарата с указанием номера и даты его государственной регистрации (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных продавцом (аптечным учреждением) по рецептам врачей).

12 стр.+рецептурный бланк.

В целях сохранения высокой уникальности текста фрагмент работы выложен частично.

После оплаты Вам откроется доступ к полному решению.