УЭФ РУДН №1 ВАРИАНТ 3, 72435+

Описание

Вариант 3

Блок1

  1. Правовые основы фармацевтической деятельности заложены в федеральном законе:

А) ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Б) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

В) ФЗ О рекламе»

Г) ФЗ «О сертификации продукции и услуг»

  1. Законодательно утверждены следующие системы здравоохранения и фармацевтической службы:

А) государственная

Б) частная

В) межрегиональная

Г) субъектов федерации

Д) муниципальная

  1. Необходимым условием предпринимательства в сфере фармацевтической деятельности является:

А) государственная регистрация

Б) государственная аккредитация

В) лицензирование

  1. Признаками открытого (публичного) акционерного общества являются:

А) минимальная величина уставного капитала не менее 1000 МРОТ

Б) свободная продажа акций общества

В) неограниченное число акционеров

Г) число акционеров не более 50

Д) размещение акций только через закрытую подписку

Е) минимальная величина уставного капитала не менее 100 МРОТ

  1. Лицензию на право заниматься фармацевтической деятельностью (оптовая торговля) выдают:

а) лицензирующие органы

б) центры сертификации

в) на федеральном уровне

г) на муниципальном уровне

д) на уровне субъектов федерации

  1. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью юридическое лицо не должно иметь:

а) оборудование и оснащение

б) договор на поставку лекарственных средств

в) свидетельство о государственной регистрации

г) персонал, имеющий фармацевтическое образование

д) помещения, соответствующие санитарным и противопожарным нормам

  1. Формами реорганизации юридического лица являются все, кроме:

А) слияние

Б) присоединение

В) выделение

Г) разделение

Д) ликвидация

Е) преобразование

  1. Унитарное предприятие не может быть преобразовано в:

А) учреждение

Б) казенное предприятие

В) акционерное общество

Г) общество с ограниченной ответственностью

  1. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью (розничная продажа ЛП) юридическое лицо должно иметь все, кроме:

а) оборудование и оснащение

б) договор на поставку лекарственных средств

в) свидетельство о государственной регистрации

г) персонал, имеющий фармацевтическое образование

д) помещения, соответствующие санитарным и противопожарным нормам

  1. Для получения лицензии соискатель лицензии подает в лицензирующий орган все документы, кроме:

а) свидетельство о регистрации

б) копии учредительных документов

в) разрешение Минздравсоцразвития

г) заявление о предоставлении лицензии

д) документ, подтверждающий право владения (аренды) помещений

Блок Б

Определить форму собственности и организационно-правовую форму деятельности аптечной организации г. Москвы, если имущество принадлежит трудовому коллективу на праве хозяйственного ведения, собственником является субъект РФ.

Блок В

ЗАДАНИЕ 1. Изучить содержание ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Методика выполнения: В рабочую тетрадь внести содержание статей ФЗ, касающихся полномочий федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств по следующей форме:

Глава Статья Содержание
Название
2 5
2 6
4 9
6 15

ЗАДАНИЕ 2. Разграничение полномочий среди уровней управления фармацевтической службой

Методика выполнения: Пользуясь имеющимися нормативными документами внести в таблицу уровень компетенции различных органов управления.

Уровеньуправления Номер приказа Компетенция
Министерство здравоохранения и социального развития РФ
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Федеральное медико-биологическое агентство

ЗАДАНИЕ 3. Лицензирующие органы

Методика выполнения: Пользуясь положениями о конкретных видах деятельности, другими документами по лицензированию, лекционным материалом сравните лицензирующие органы при осуществлении различных видов деятельности в сфере обращения лекарственных средств. Результат оформите в виде таблицы:

Вид деятельности Фармацевтическая деятельность (розничная торговля аптеками федерального подчинения) Фармацевтическая деятельность (оптовая торговля ЛС для ветеринарного применения)
Номер документа
Лицензирующие органы

 

Задание 4. Научиться находить существенные различия, определять преимущества и недостатки организационно-правовых форм деятельности юридических лиц

Методика выполнения: пользуясь нормативными документами, заполните таблицу с характеристикой различных организационно-правовых форм юридических лиц

Организационно-правовая форма Наличие права собствен. на имущество Миним. размер уставного капитала Количество участников Эмиссия ценных бумаг Все органы управления
закрытое акционерное общество
открытое акционерное общество

Задание 5. На основании ФЗ изучить права фармацевтических работников при осуществлении фармацевтической деятельности

Методика выполнения: На основании ФЗ от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» заполните следующую таблицу:

№№ статьи Содержание
69
72
74
76

Задание 6. Реорганизация юридического лица

Методика выполнения: На основании ГК РФ и ФЗ о государственных и муниципальных предприятиях опишите способы и порядок проведения реорганизации, приведите известные вам примеры реорганизации юридических лиц на фармацевтическом рынке.

Способ реорганизации Порядок реорганизации Примеры
Слияние
Присоединение
Разделение
Выделение
Преобразование

 

Фрагмент

  1. Правовые основы фармацевтической деятельности заложены в федеральном законе:

А) ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Б) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

В) ФЗ О рекламе»

Г) ФЗ «О сертификации продукции и услуг»

  1. Законодательно утверждены следующие системы здравоохранения и фармацевтической службы:

А) государственная

Б) частная

В) межрегиональная
Г) субъектов федерации

Д) муниципальная

  1. Необходимым условием предпринимательства в сфере фармацевтической деятельности является:

А) государственная регистрация

Б) государственная аккредитация

В) лицензирование

  1. Признаками открытого (публичного) акционерного общества являются:

А) минимальная величина уставного капитала не менее 1000 МРОТ

Б) свободная продажа акций общества

В) неограниченное число акционеров

Г) число акционеров не более 50

Д) размещение акций только через закрытую подписку

Е) минимальная величина уставного капитала не менее 100 МРОТ

  1. Лицензию на право заниматься фармацевтической деятельностью (оптовая торговля) выдают:

а) лицензирующие органы

б) центры сертификации

в) на федеральном уровне

г) на муниципальном уровне

д) на уровне субъектов федерации

Литература

  1. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» № 61 от 12.04.2010
  2. Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» №3-ФЗ от 8.01.1998г.
  3. Конституция Российской Федерации от 12.12.93 г.
  4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
  5. Гражданский кодекс РФ. Полный текст: официальный текст, действующая редакция. – М.: Экзамен,2001. – 304 с.
  6. Федеральный закон от 8 февраля 1998г. № 14-ФЗ «Об обществах с ограниченной ответственностью».
  7. Федеральный закон от 26 декабря 1995г. № 208-ФЗ «Об акционерных обществах».
  8. Федеральный закон от 12 января 1996г. № 7-ФЗ «О некоммерческих организациях».
  9. Федеральный закон от 21 декабря 2001г. № 178-ФЗ О приватизации государственного и муниципального имущества».
  10. Закон РФ от 22 марта 1991г. № 948-1 «О конкуренции и ограничении монополистической деятельности на товарных рынках».
  11. Федеральный закон от 8 августа 2001г. № 129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц».
  12. Федеральный закон № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)».
  13. 13. ФЗ «О государственной поддержке малого предпринимательства в РФ»
  14. Федеральный закон от 14.11.2002г. № 161-ФЗ «О государственных и муниципальных унитарных предприятиях»
  15. Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
  16. Постановление Правительства РФ № 608 от 19.06.2012г. «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации» (в ред. ПП РФ от 15.04.2013 N 342, от 29.04.2013 N 381, от 21.05.2013 N 428, от 09.08.2013 N 685)
  17. Постановление Правительства РФ № 323 от 30.06.2004г. «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения «(в ред. ПП от 19.06.2012г. № 614 и ПП от 29.04.2013 N 381)
  18. Постановление Правительства РФ № 323 от 30.06.2004г. «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития»
  19. Постановление Правительства РФ от 21 ноября 2011 г. N 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»
  20. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011г. № 1081 » Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
  21. Постановление Правительства РФ от 06.07.2012г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»
  22. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011г. № 1085 » О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».
  23. Постановление правительства РФ от 23.11.2009г. № 944 «Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью»
  24. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 июня 2008 N 263н «Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности».
  25. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 августа 2008 г. № 418н «Об утверждении порядка организации работы по контролю и надзору за полнотой и качеством осуществления органами государственной власти субъектов РФ переданных полномочий РФ в сфере здравоохранения»
  26. Постановление Правительства РФ от 31 мая 2012 г. № 533
    “О некоторых вопросах организации деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федерального медико-биологического агентства”
  27. Приказ Минздрава РФ от 13 декабря 2012 г. N 1040н г. «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»
  28. Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 31 января 2013 г. № 118 «Об утверждении стратегии развития медицинской промышленности РФ на период до 2020 года»
  29. Распоряжение правительства РФ от 3 ноября 2012 г. № 2057-р Государственная программа РФ Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 — 2020 годы»
  30. Приказ Минздрава РФ от 13 февраля 2013 г. № 66 «Об утверждении стратегии лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года и плана ее реализации»

Уважаемый студент!

Эта работа выполнена качественно и может стать хорошей основой для написания вашего проекта. Ее нет в свободном доступе в сети интернет, купить можно только у нас.

После оплаты Вы сразу получите чек и ссылку для скачивания на почту.

Сегодня цена на работу с учетом скидки составляет:
Уважаемый студент! Эта работа выполнена качественно и может стать хорошей основой для написания вашего проекта. Ее нет в свободном доступе в сети интернет, купить можно только у нас. После оплаты Вы сразу получите чек и ссылку для скачивания на почту. Сегодня цена на работу с учетом скидки составляет: 560,00 

Оценить другую работу