ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА ЖИЗНИ ИЛИ ЗДОРОВЬЮ, ПРИЧИНЕННОГО ВСЛЕДСТВИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 2339+

Описание

Содержание:

Введение
Теоретическая часть:
Гражданско-правовая ответственность
Термины и понятия
Фальсификат
Специальная часть:
Право на безопасность товара (работы, услуги)
Право на возмещение ущерба
Возмещение вреда при повреждении здоровья лица, не достигшего совершеннолетия
Возмещение вреда лицам, понесшим ущерб в результате смерти кормильца
Компенсация морального вреда
Меры по предотвращению поступления в обращение фальсифицированных лекарственных средств
Практическая часть
Заключение
Список используемой литературы

28 стр.

Фрагмент

Введение.

Каждый из нас покупая дорогой препарат волнуется о его качестве и старается обезопасить себя и своих близких. В современной жизни все совершенствуется, прогресс не стоит на месте, к сожалению это касается и подделки лекарственных средств и мошенничества в этой области. Что сегодня творится на фармацевтическом рынке? Существует ли статистика фальсифицированных ЛС, какова ответственность и наказание за фальсификацию?

Впервые фальсифицированные лекарственные средства были обнаружены в Российской Федерации в конце 1997 года. В дальнейшем количество подобных случаев стремительно возрастало. В 2001 году выявлено 74 серии 40 наименований фальсифицированных лекарственных средств. При этом, как правило, фальсифицируются хорошо известные и пользующиеся большим спросом лекарственные средства.

Фальшивые лекарства – это проблема не только российская. Эффективных рычагов для борьбы с фальсификатами, к сожалению, не придумано нигде в мире. По данным аналитиков, мировой оборот фальсифицированных лекарственных средств оценивается в 2,5 млрд. долларов в год и может увеличиться в 20 раз к 2010 году. Российское законодательство не успевает за темпами роста оборота фальсифицированных лекарств. Только в 2004 году в Федеральный закон «О лекарственных средствах» были введены понятия «фальсифицированное лекарственное средство» и «недоброкачественное лекарственное средство». Произошло это более чем через пять лет после вступления основополагающего закона в сфере обращения лекарственных средств в силу и с большим опозданием после появления фальсификатов на отечественном фармацевтическом рынке.
Согласно данным Росздравнадзора, в настоящее время объем недоброкачественных лекарственных средств составляет около 0,1% от находящихся в обращении лекарств. Однако это ведь только те фальшивки, которые удалось обнаружить, По данным экспертов ВОЗ, в России количество фальшивых лекарств составляет около 12% от общего числа лекарственных средств. Очень тревожит тот факт, что чаще всего подделываются лекарства, на которые очень надеются как врач, так и пациент. Это антибиотики, противовоспалительные средства, инсулин. Также «лидирующие позиции» занимают широко разрекламированные лекарства такие как, но-шпа, мезим-форте, супрастин, тавегил и другие.

Ни один потребитель не в состоянии самостоятельно разобраться в том, купил ли он в аптеке настоящее лекарство или подделанное. Отличить фальсификат по цвету-форме-запаху практически невозможно, а изготовить хорошую упаковку с применением современных средств техники не представляет никакой трудности. Выявление фальсифицированных лекарственных средств (ФЛС) является наиболее сложным процессом в деятельности правоохранительных и надзорно-контрольных органов в сфере обращения лекарственных средств. Особенно сложно выявить такие лекарства на предприятиях производящих лекарственные средства и организациях, осуществляющих оптовую торговлю. У этих предприятий имеется огромная возможность замаскировать свою деятельность, связанную с фальсификацией, главная цель которой как можно быстрее продать фальсификат аптекам, выдавая его за качественный товар, и получить, скрытую от государства, прибыль, а всю ответственность за его реализацию переложить на аптеки. Аптечный сектор, в отличие от производственного и оптового, весь на виду. Эту важную особенность нельзя не учитывать для целей борьбы с фальсификатом. Весь фальсификат проходит через сотрудников аптечных учреждений, поэтому дальнейшее его продвижение от аптеки к потребителю полностью зависит от добросовестности этих сотрудников. При этом имеются в виду не только коммерческие аптеки, но и аптеки лечебно-профилактических учреждений.

Литература

Нормативно-правовые акты

  1. Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1
  2. Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая, вторая). Глава 59. Обязательства вследствие причинения вреда
  3. Закон РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I «О защите прав потребителей». Глава I, Глава III
  4. Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (с изменениями и дополнениями)
  5. Приказ Минздрава РФ от 1 ноября 2001 г. N 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств»
  6. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 8 февраля 2006 г. N 255-ПВ/06 «О предоставлении территориальными Управлениями Росздравнадзора информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах»
  7. Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 20 декабря 1994 г. N 10 «Некоторые вопросы применения законодательства о компенсации морального вреда» (с изм. и доп. от 6 февраля 2007 г.)
  8. Решение Коллегии Минздрава РФ от 13 ноября 2001 г. «О мерах по предотвращению поступления в обращение фальсифицированных лекарственных средств» (протокол N 18)

Дополнительная литература

  1. Комментарий к Гражданскому кодексу РФ: В 3 т. Т. 2. 3-е изд., перераб. и доп. (под ред. Т.Е. Абовой, А.Ю. Кабалкина) — «Юрайт-Издат», 2006 г.
  2. Парций Я.Е. Комментарий к Закону РФ «О защите прав потребителей». — Система ГАРАНТ, 2006 г.
  3. Борисова С.А., Манзина М.П., Сендюкаева Н.Х., Тайболина С.Г., Шустикова И.Н. Комментарий к Федеральному закону от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах». — Система ГАРАНТ, 2005 г.
  4. Фальсифицированные лекарственные средства на рынке Российской Федерации (А. Препьялов, «Ремедиум», N 3, март 2006 г.)
  5. К вопросу об ответственности за вред, причиненный здоровью или жизни гражданина лекарственным средством, не отвечающим предъявляемым требованиям (В.И. Жидков, А.А. Мохов, сборник «Научные труды II Всероссийского съезда (Национального конгресса) по медицинскому праву. Россия, Москва, 13-15 апреля 2005 г.»)
  6. К вопросу о квалификации обязательств из причинения вреда здоровью или жизни гражданина (пациента) (А.А. Мохов) // «Медицинское право», N 1, I квартал 2005 г.
  7. Особенности гражданско-правовой ответственности медицинских учреждений и медицинских работников (Павлова Ю.В.) // Научные труды II Всероссийского съезда (Национального Конгресса) по медицинскому праву Москва, 13-15 апреля 2005 г. Стр. 457 – 462

Уважаемый студент!

Эта работа выполнена качественно и может стать хорошей основой для написания вашего проекта. Ее нет в свободном доступе в сети интернет, купить можно только у нас.

После оплаты Вы сразу получите чек и ссылку для скачивания на почту.

Сегодня цена на работу с учетом скидки составляет:
Уважаемый студент! Эта работа выполнена качественно и может стать хорошей основой для написания вашего проекта. Ее нет в свободном доступе в сети интернет, купить можно только у нас. После оплаты Вы сразу получите чек и ссылку для скачивания на почту. Сегодня цена на работу с учетом скидки составляет: 360,00 

Оценить другую работу
Категория: